POLARITÉ MOLÉCULAIRE / 01

Qu'est-ce qui fait une molécule polaire ?

Une molécule est polaire lorsque sa charge électrique est inégalement répartie, ce qui lui donne un moment dipolaire net. Les liens et leur disposition tridimensionnelle sont importants.

Deux questions à poser

Y a-t-il des obligations polaires ? Les atomes avec des électronégativités différentes attirent de manière inégale les électrons partagés. Ces dipôles de liaison s'annulent-ils ? Un arrangement courbé ou asymétrique laisse souvent un dipôle net.

L'eau est un exemple utile : l'oxygène tire la densité électronique à travers deux liaisons O – H, et la structure courbée de H₂O empêche ces dipôles de liaison de s'annuler. Une ligne droite à elle seule ne constitue pas une preuve de non-polarité : HCl est polaire car ses deux atomes sont différents.

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Molécules polaires

130 MOLÉCULES
AsH3Arsine↗BrF3Trifluorure de brome↗BrF5Pentafluorure de brome↗C2H2Cl2cis-1,2-Dichloroéthène↗C2H3ClChlorure de vinyle↗C2H3ClOChlorure d'acétyle↗C2H4Br21,2-dibromoéthane↗C2H4Cl21,1-Dichloroéthane↗C2H4Cl21,2-Dichloroéthane↗C2H4OOxyde d'éthylène↗C2H4O2Formiate de méthyle↗C2H5BrBromoéthane↗C2H5ClChloréthane↗C2H5FFluoroéthane↗C2H5IIodoéthane↗C2H5NOAcétamide↗C2H5NO2Glycine↗C2H5OHÉthanol↗C2H6SSulfure de diméthyle↗C2H6SÉthanethiol↗C2H7NDiméthylamine↗C2H7NÉthylamine↗C3H6OPropanal↗C3H6O2Formiate d'éthyle↗C3H6O2Acide propionique↗C3H6O2Acétate de méthyle↗C3H6O3Acide lactique↗C3H8O1-Propanol↗C3H8OMéthoxyéthane↗C3H8OIsopropanol↗C3H8O3Glycérol↗C3H9NTriméthylamine↗C4H4OFurane↗C4H4SThiophène↗C4H6O3Anhydride acétique↗C4H8OButanone↗C4H8O2Acide butyrique↗C4H8O2Acétate d'éthyle↗C4H10O1-Butanol↗C4H10OÉther diéthylique↗C5H5NPyridine↗C6H5BrBromobenzène↗C6H5ClChlorobenzène↗C6H5FFluorobenzène↗C6H5NO2Nitrobenzène↗C6H6OPhénol↗C6H7NAniline↗C6H8O7Acide citrique↗C6H12O6D-fructose↗C6H12O6D-glucose↗C7H5NBenzonitrile↗C7H6OBenzaldéhyde↗C7H6O3Acide salicylique↗C7H8OAlcool benzylique↗C8H8OAcétophénone↗C8H10N4O2Caféine↗C9H8O4Aspirine (acide acétylsalicylique)↗CCl2F2Dichlorodifluorométhane↗CClF3Chlorotrifluorométhane↗CH2Cl2Dichlorométhane↗CH2F2Difluorométhane↗CH2OFormaldéhyde↗CH3BrBromométhane↗CH3CHOAcétaldéhyde↗CH3ClChlorméthane↗CH3CNAcétonitrile↗CH3COCH3Acétone↗CH3COOHAcide acétique↗CH3FFluorométhane↗CH3IIodométhane↗CH3NH2Méthylamine↗CH3NO2Nitrométhane↗CH3OCH3Éther diméthylique↗CH3OHMéthanol↗CH3SOCH3Diméthylsulfoxyde↗CH4SMéthanethiol↗CHCl3Chloroforme↗CHClF2Chlorodifluorométhane↗CHF3Trifluorométhane↗Cl2OMonoxyde de dichlore↗ClF3Trifluorure de chlore↗COMonoxyde de carbone↗COCl2Phosgène↗COF2Fluorure de carbonyle↗COSSulfure de carbonyle↗H2CO3Acide carbonique↗H2OEau↗H2O2Peroxyde d'hydrogène↗H2SSulfure d'hydrogène↗H2SeSéléniure d'hydrogène↗H2SO4Acide sulfurique↗H3PO4Acide phosphorique↗HBrBromure d'hydrogène↗HClChlorure d'hydrogène↗HCNCyanure d'hydrogène↗HCONH2Formamide↗HCOOHAcide formique↗HFFluorure d'hydrogène↗HIIodure d'hydrogène↗HNO2Acide nitreux↗HNO3Acide nitrique↗HOCH2CH2OHÉthylène Glycol↗HOClAcide hypochloreux↗IClMonochlorure d'iode↗N2H4Hydrazine↗N2OOxyde nitreux↗NCl3Trichlorure d'azote↗NF3Trifluorure d'azote↗NH2ClMonochloramine↗NH2CONH2Urée↗NH2OHHydroxylamine↗NH3Ammoniac↗NOOxyde nitrique↗NO2Dioxyde d'azote↗NOClChlorure de nitrosyle↗NOFFluorure de nitrosyle↗O3Ozone↗OF2Difluorure d'oxygène↗PBr3Tribromure de phosphore↗PCl3Trichlorure de phosphore↗PF3Trifluorure de phosphore↗PH3Phosphine↗SCl2Dichlorure de soufre↗SF2Difluorure de soufre↗SF4Tétrafluorure de Soufre↗SO2Dioxyde de soufre↗SO2Cl2Chlorure de sulfuryle↗SO2F2Fluorure de sulfuryle↗SOCl2Chlorure de thionyle↗SOF2Fluorure de thionyle↗

Lectures complémentaires : OpenStax Chimie 2e, section 7.6.

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