POLARITÉ MOLÉCULAIRENOTE DE TERRAIN 61 / 175

C8H8 est-elle polaire ou apolaire ?

Le styrène (C8H8) est apolaire car ses groupes phényle et vinyle ne contiennent que C et H.

LA RÉPONSENon polaire.

Styrène · cycle aromatique planaire et carbones alcènes

FIGURE 01

La molécule dans l'espace

Faites glisser pour faire tourner la molécule. Afficher les angles pour lire la géométrie du modèle.

STRUCTURE / 01
C ×8H ×8
HCHHHCCHCCHCCHCH
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01 / ENREGISTREMENT DU MODÈLECoordonnées PubChem 3D. La taille des atomes et l’épaisseur de la liaison sont illustratives.Comment les données du modèle sont utilisées ↗

LE RAISONNEMENT

Pourquoi C8H8 est apolaire

Le styrène joint un cycle benzénique à un groupe vinyle CH=CH2. Il n'a pas de groupe hétéroatomique fortement polaire et est classiquement traité comme un hydrocarbure non polaire.

UNE DISTINCTION UTILE

Ce qu’il faut remarquer

Le styrène et l'éthylbenzène diffèrent par une liaison C=C. Cela modifie la réactivité et la forme 3D, même si les deux ne possèdent pas de groupe fonctionnel polaire.

RÉFÉRENCE RAPIDE

Questions courantes sur C8H8

  1. 01
    Que montre la structure de Lewis de C8H8 ?

    La connectivité est C6H5–CH=CH2. Le cycle est aromatique et l’unité vinyle contient une double liaison carbone-carbone.

  2. 02
    Quelle est la géométrie moléculaire de C8H8 ?

    C8H8 a un cycle aromatique plan et une géométrie moléculaire de carbones alcènes. Le modèle 3D montre des angles de liaison représentatifs de 120° et 121°. Ces angles proviennent des coordonnées du modèle affiché.

  3. 03
    Quelle est la masse molaire de C8H8 ?

    C8H8 a une masse molaire approximative de 104,15 g/mol, calculée à partir de sa formule utilisant des poids atomiques standards abrégés. La variation naturelle des isotopes peut modifier les derniers chiffres.

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