MOLEKULARE POLARITÄTFELDNOTIZ 62/175

Ist C8H8O polar oder unpolar?

Acetophenon (C8H8O) ist polar, da seine Arylketon-C=O-Bindung ein sauerstoffreiches Ende bildet.

DIE ANTWORTPolar.

Acetophenon · trigonal planar am Keton C

ABBILDUNG 01

Das Molekül im Weltraum

Ziehen Sie, um das Molekül zu drehen. Zeigen Sie Winkel an, um die Modellgeometrie zu lesen.

STRUKTUR / 01
O ×1C ×8H ×8
HCCHHCCHCCHCCHOHH
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Öffnen Sie das beschriftete Diagramm ↗

01 / MODELLAUFZEICHNUNGPubChem 3D-Koordinaten. Atomgrößen und Bindungsdicke dienen der Veranschaulichung.Wie Modelldaten verwendet werden ↗

DIE BEGRÜNDUNG

Warum C8H8O polar ist

Acetophenon hat auf der einen Seite eines Carbonylkohlenstoffs einen Phenylring und auf der anderen Seite CH3. Die C=O-Bindung verleiht dem Molekül eine starke Richtung der Ladungstrennung.

Eine nützliche Unterscheidung

Worauf es ankommt

Im Gegensatz zu Benzaldehyd ist der Carbonylkohlenstoff von Acetophenon an zwei Kohlenstoffgruppen gebunden, was es eher zu einem Keton als zu einem Aldehyd macht.

KURZE REFERENZ

Häufige Fragen zu C8H8O

  1. 01
    Was zeigt die Lewis-Struktur von C8H8O?

    Die Konnektivität ist C6H5–C(=O)–CH3. Der Carbonylkohlenstoff ist planar und Sauerstoff hat zwei freie Elektronenpaare.

  2. 02
    Wie ist die Molekülgeometrie von C8H8O?

    C8H8O hat bei Keton C eine trigonal-planare Molekülgeometrie. Das 3D-Modell zeigt repräsentative Bindungswinkel von 120° und 122,7°. Diese Winkel stammen aus den angezeigten Modellkoordinaten.

  3. 03
    Was ist die Molmasse von C8H8O?

    C8H8O hat eine ungefähre Molmasse von 120,15 g/mol, berechnet aus seiner Formel unter Verwendung abgekürzter Standardatomgewichte. Natürliche Isotopenvariationen können die letzten Ziffern verändern.

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